1，细胞长的慢或细胞死亡正常生长情况下，细胞一天传代一次，生长越好，贴壁越多对策：①培养基配方不对；②接种密度太低，低于10的4次方；③污染了支原体或者其他不明细菌，支原体的现状是出现小黑点；细菌污染是浑浊；霉菌污染是出现白色肉眼可见菌落；不明细菌污染出现砂状平铺背景，视野发暗。④细胞瓶刷洗不干净2，细胞形态异常正常生长情况下，细胞浑圆，透亮，成对数生长，生长越好，贴壁多，悬浮少对策：①培养基配方不对；②接种密度太低，低于10的4次方；③污染了支原体或者其他不明细菌，支原体的...

一、单抗制备-骨髓瘤细胞SP2/0培养过程中遇到的问题及对策1，细胞长的慢或细胞死亡正常生长情况下，细胞一天传代一次，生长越好，贴壁越多对策：①培养基配方不对；②接种密度太低，低于10的4次方；③污染了支原体或者其他不明细菌，支原体的现状是出现小黑点；细菌污染是浑浊；霉菌污染是出现白色肉眼可见菌落；不明细菌污染出现砂状平铺背景，视野发暗。④细胞瓶刷洗不干净2，细胞形态异常正常生长情况下，细胞浑圆，透亮，成对数生长，生长越好，贴壁多，悬浮少对策：①培养基配方不对；②接种密度太低...

1，腹水少或者无腹水产生①致敏不正确，不正确的使用致敏剂，或者致敏时间与接种杂交瘤的时间相差太久，一般是7-14天，具体看小鼠的腹部情况。②杂交瘤细胞或者致敏剂的接种位置不正确，没有打到腹腔，而是打到了皮下。③接种的杂交瘤细胞数量太少，太多或者细胞状态不好。一般不50万个细胞左右为宜。④建议使用母鼠或者生育过的母鼠制备腹水。2，腹水没有效价①制备腹水的杂交瘤极不稳定，打到小鼠身上之前就失去抗体分泌能力或者打到腹腔内就失去了分泌能力。②致敏小鼠时采用了错误的致敏剂。③接种的杂交...

现象可能原因解决方法板条不显色或者无相应数值试剂使用顺序混乱，或操作步骤出错严格遵循实验说明重复实验使用了不同批次的试剂确保试剂来自同一试剂盒板条受潮严重板条要封好，干燥剂失效要及时更换低吸光度OD值试剂过期，或者不同的批次混用查证过期试剂和批次洗液配制错误、洗涤浸泡时间过长按照说明书要求洗涤，并正确配制洗液孵育时间过短按照说明书要求，严格计算好时间试剂污染确保吸取不同液体更换新的枪头和盛放器皿试剂温度过低根据试剂体积大小回温时间相应延长，确保试剂*回温使用错误波长读数，或者...

胶体金试纸条常见问题及对策关键词：胶体金试纸条检测卡1.胶体金试纸条背景深或者是金残留跑不动？原因之一：被标记蛋白复溶液中添加的某种成分不合适。解决方法：修改复溶液配方。更多原因及解决方案请点击咨询---2.胶体金试纸条边缘效应如何去除？原因之一：金爬速过快或者过慢。解决方法：对样品垫进行处理。更多原因及解决方案请点击咨询---3.胶体金标记蛋白时出现死金如何解决？或者是金标记不上？原因之一：被标记蛋白量不足。解决方法：重新筛选合适的蛋白标记量。更多原因及解决方案请点击咨询-...