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  • 2019
    单克隆抗体亚型及结构、分子量
    单克隆抗体亚型及结构、分子量

    1.单克隆抗体主要有5种类型(IgA、IgD、IgE、IgG、IgM)。其中IgG型抗体因具有较长的体内半衰期并且能与人体免疫系统发生较强的相互作用。2.IgG相对分子量约为150KDa,IgA相对分子量约为160KDa,IgM相对分子量约为190KDa,IgD相对分子量约为184KDa,IgE相对分子量约为196KDa。

  • 2013
    单抗腹水制备过程中遇到的问题及对策

    1,腹水少或者无腹水产生①致敏不正确,不正确的使用致敏剂,或者致敏时间与接种杂交瘤的时间相差太久,一般是7-14天,具体看小鼠的腹部情况。②杂交瘤细胞或者致敏剂的接种位置不正确,没有打到腹腔,而是打到了皮下。③接种的杂交瘤细胞数量太少,太多或者细胞状态不好。一般不50万个细胞左右为宜。④建议使用母鼠或者生育过的母鼠制备腹水。2,腹水没有效价①制备腹水的杂交瘤极不稳定,打到小鼠身上之前就失去抗体分泌能力或者打到腹腔内就失去了分泌能力。②致敏小鼠时采用了错误的致敏剂。③接种的杂交...

  • 2012
    ELISA试剂盒使用及开发过程中常见问题及对策

    现象可能原因解决方法板条不显色或者无相应数值试剂使用顺序混乱,或操作步骤出错严格遵循实验说明重复实验使用了不同批次的试剂确保试剂来自同一试剂盒板条受潮严重板条要封好,干燥剂失效要及时更换低吸光度OD值试剂过期,或者不同的批次混用查证过期试剂和批次洗液配制错误、洗涤浸泡时间过长按照说明书要求洗涤,并正确配制洗液孵育时间过短按照说明书要求,严格计算好时间试剂污染确保吸取不同液体更换新的枪头和盛放器皿试剂温度过低根据试剂体积大小回温时间相应延长,确保试剂*回温使用错误波长读数,或者...

  • 2012
    胶体金试纸条常见问题及对策

    胶体金试纸条常见问题及对策关键词:胶体金试纸条检测卡1.胶体金试纸条背景深或者是金残留跑不动?原因之一:被标记蛋白复溶液中添加的某种成分不合适。解决方法:修改复溶液配方。更多原因及解决方案请点击咨询---2.胶体金试纸条边缘效应如何去除?原因之一:金爬速过快或者过慢。解决方法:对样品垫进行处理。更多原因及解决方案请点击咨询---3.胶体金标记蛋白时出现死金如何解决?或者是金标记不上?原因之一:被标记蛋白量不足。解决方法:重新筛选合适的蛋白标记量。更多原因及解决方案请点击咨询-...

  • 2012
    ELISA试剂盒生产标准操作规程

    食品安全检测试剂盒、检测卡、生产原材料抢购:武ShandongLvduBio-Sciences&TechnologyCo.,Ltd.地址:山东省滨州市黄河二路169号绿都生物高科技园:http://www.sdbzasvm.com24小时技术服务:+86-:lvdukeji@126.com:256600一、生产定量1.生产材料1.1包被液1.2磷酸盐缓冲液1.3标准品稀释液1.4样品稀释液1.5封闭液1.6抗体稀释液A11.7酶稀释液E1/E21.8洗涤液1.9底物液A液1....

  • 2012
    ELISA试剂盒生产注意事项、生产技术

    ELISA试剂盒生产1.ELISA试剂盒生产流程2,包被2.1将包被抗原用包被缓冲液配制包被液,每孔取100mL加入酶标板,盖好盖板膜,包被条件如下表,4℃16-20h包被时酶标板可以叠放,而37℃2h包被时酶标板之间的间距应保持一致(一般为5cm)。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距,如培养箱从底部产热,则应增加下层酶标板间的间距为10cm。2.2包被加样采取吸二打一的方式,应避免加在孔壁上部,若不慎滴加在孔壁上,根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断,若应加入,则小心振荡使其...

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