欢迎来到山东蓝都生物科技有限公司网站!

0543-3202800
关键词搜索: 疫苗、兽药,食品安全检测抗原抗体试剂盒 、亲和柱、检测卡、生产原材料,动物疫病检测抗原抗体检测卡试剂盒
Technical articles技术文章
首页 > 技术文章
  • 2019
    单克隆抗体亚型及结构、分子量
    单克隆抗体亚型及结构、分子量

    1.单克隆抗体主要有5种类型(IgA、IgD、IgE、IgG、IgM)。其中IgG型抗体因具有较长的体内半衰期并且能与人体免疫系统发生较强的相互作用。2.IgG相对分子量约为150KDa,IgA相对分子量约为160KDa,IgM相对分子量约为190KDa,IgD相对分子量约为184KDa,IgE相对分子量约为196KDa。

  • 2026
    食品安全检测试剂盒的主要用法

    食品安全检测试剂盒依托快速显色或免疫反应原理,可在现场或实验室快速筛查食品中有害物质,整体操作流程通用,不同品类试剂盒细节略有差异,使用前需要仔细阅读配套说明书。检测前准备工作,首先核对试剂盒有效期,检查试剂是否出现浑浊、沉淀、变色等变质情况,过期或失效试剂禁止使用。准备待测样品、取样容器、移液工具、离心管、计时器,同时清理操作台,避免交叉污染。固体食品需要粉碎均质,液体样品可直接取样,油脂含量高的样品需要做脱脂处理,样品提取是关键步骤,按照说明书比例加入提取液,充分震荡混匀...

  • 2026
    伏马毒素免疫亲和柱原理、操作步骤与检测优势解析

    伏马毒素是一类广泛存在于谷物原料中的真菌毒素,对人畜健康存在潜在危害。伏马毒素免疫亲和柱是样品前处理环节的专用净化耗材,依托抗原抗体特异性结合原理,对样品提取液中的伏马毒素进行选择性富集与杂质去除,常配套色谱、荧光等检测设备使用,是粮食、饲料、农产品领域伏马毒素检测的核心前处理工具。一、工作原理伏马毒素免疫亲和柱内部填充固定了特异性抗体的固相载体。当样品提取液流过柱体时,样品中的伏马毒素会与载体上的抗体发生特异性免疫结合,被吸附保留在柱内;而样品基质中的色素、油脂、多糖等无关...

  • 2026
    猪瘟荧光RT-PCR检测方法的原理是什么?

    猪瘟病毒属于RNA病毒,荧光RT‑PCR(实时荧光逆转录聚合酶链式反应)集成逆转录、PCR扩增与荧光信号实时检测,大多采用TaqMan探针法,用于检测样本中猪瘟病毒RNA。第一步为逆转录反应。提取样品中的总RNA,在逆转录酶作用下,以猪瘟病毒RNA为模板,依靠特异性引物合成互补的cDNA。RNA本身不能直接作为PCR扩增模板,逆转录环节就是将病毒RNA转化为稳定的DNA模板。第二步为PCR扩增与荧光信号释放。反应体系内加入一对猪瘟特异性引物以及一条荧光探针。探针5端标记报告荧...

  • 2026
    赭曲霉毒素免疫亲和柱回收率不足原因分析与解决办法

    赭曲霉毒素免疫亲和柱是食品、粮油、饲料中赭曲霉毒素检测的核心净化耗材,依靠抗原抗体特异性结合实现毒素富集与杂质去除,回收率是判定检测数据准确、实验合规的核心指标。实操中常出现回收率偏低、数据不稳定、平行样差异大等问题,主要源于样品前处理不规范、上样净化参数失控、柱子性能异常、基质干扰与操作损耗五大类问题。本文结合赭曲霉毒素免疫亲和柱的标准实验流程,系统梳理成因与解决方案。一、样品提取不充分,初始毒素残留损失提取环节是回收率偏低的源头问题。提取溶剂配比不当、均质振荡时间不足、提...

  • 2026
    猪瘟荧光RT-PCR检测方法的注意事项有哪些?

    猪瘟病毒属于RNA病毒,荧光RT‑PCR检测包含核酸提取、反转录、荧光扩增全过程,实验极易发生RNA降解、样本交叉污染、扩增产物气溶胶污染,直接造成假阳性、假阴性结果,需要严格执行分子生物学实验室操作规范,同时做好生物安全管控。一、实验室分区与防污染要求严格执行PCR三区物理隔离,分为试剂配制区、样本核酸处理区、扩增检测区,各区仪器、移液器、枪头、离心管、工作服手套专用,物品禁止跨区域流动,实验流程单向进行,由试剂配制区流向扩增区,严禁反向操作。各工作区域定期开展台面消杀,使...

扫一扫,关注微信
地址:山东省滨州市经济技术开发区长江五路777号渤海先进技术研究院A1座508室 传真:
版权所有 © 2026 山东蓝都生物科技有限公司  备案号:

联
系
我
们