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植物DNA核酸免提取试剂盒(多糖多酚类)

简要描述:植物DNA核酸免提取试剂盒(多糖多酚类)

试剂盒应用
本试剂盒采用zhuan利裂解液配方在10分钟内完成植物叶片、根、茎、花蕊、种子等的裂解、提取和纯化。提取对象包括棉花、马铃薯、铁皮石斛等。整个提取过无需使用蛋白酶K等酶类制剂。提取DNA可用于PCR、qPCR、Sorthern Blot、分子克隆、文库构建等。
本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-04-27
  • 访  问  量:303
详情介绍

植物DNA核酸免提取试剂盒(多糖多酚类)

 

试剂盒应用

本试剂盒采用zhuan利裂解液配方在10分钟内完成植物叶片、根、茎、花蕊、种子等的裂解、提取和纯化提取对象包括棉花、马铃薯、铁皮石斛等。整个提取过无需使用蛋白酶K等酶类制剂提取DNA可用于PCRqPCRSorthern Blot、分子克隆、文库构建等。

本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。

 

试剂盒组成

组分

Col-D020250T

编号

裂解液DPP

35 mL

Col-D0202A

洗涤液DPW1

25 mL

Col-D0202B

洗涤液DPW2

12 mL

Col-D0202C

洗脱液P

5 mL


DNA吸附柱

50

Col-D0202E

备注:第一次使用前,在洗涤液DPW2中加入48mL无水乙醇,并标记“√"和时间,避免重复加入。

 

保存条件

室温保存一年

 

自备材料

水浴锅或金属浴、无水乙醇、DNase和无RNase离心管β-巯基乙醇RNaseA10mg/mL,或货号QR0101

 

使用方法

1. 20-100mg新鲜植物样本经过液氮研磨后,加入700μL裂解液DPP35μL β-巯基乙醇,涡旋30秒。

2. 55℃孵育1分钟。

备注:淀粉含量高的样本直接进行步骤3

3. 12,000rpm离心1分钟,吸取500μL上清液。

4. (选做)加入5μL RNase A10mg/mL),室温静置5-10分钟。

5. 加入250μL无水乙醇,上下颠倒混匀

6. 全部加入DNA吸附柱中,12,000rpm离心1分钟,倒掉收集管中废液。

7. DNA吸附柱中加入500μL洗涤液DPW112,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。

8. DNA吸附柱中加入500μL洗涤液DPW212,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。

9. 重复步骤8一次。

10. 12,000rpm离心2分钟,倒掉收集管中废液。

11. DNA吸附柱放入新DNase和无RNase离心管中,加入30-50μL洗脱液P,室温放置1分钟。

12. 12,000rpm离心2分钟,得到DNA溶液,-80℃保存。

 

注意事项

1. 经常更换手套,防止DNA污染。

2. 使用无DNaseRNase的吸头和离心管,防止DNA降解。

3. 常更换吸头,防止交叉污染。

4. 动作轻柔,防止基因组DNA断裂。

5. 为了提高洗脱效率,可提前将洗脱液P置于65℃水浴后再使用。

 


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