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血液DNA核酸免提取试剂盒

简要描述:血液DNA核酸免提取试剂盒

试剂盒应用
本试剂盒能够1分钟内裂解,10分钟内提取纯化小量新鲜全血、抗凝血、血凝块基因组DNA。使用高效硅基DNA纯化柱,高效结合基因组DNA,从而获得纯度高,产量高的基因组。提取DNA可用于PCR、qPCR、Sorthern Blot、分子克隆、文库构建等。
本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-04-27
  • 访  问  量:396
详情介绍

血液DNA核酸免提取试剂盒

 

试剂盒应用

本试剂盒能够1分钟内裂解,10分钟内提取纯化小量新鲜全血、抗凝血、血凝块基因组DNA使用高效硅基DNA纯化柱,高效结合基因组DNA,从而获得纯度高,产量高的基因组。提取DNA可用于PCRqPCRSorthern Blot、分子克隆、文库构建等。

本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。

 

试剂盒组成

组分

Col-D030150T

编号

裂解液DB

35 mL

Col-D0301A

洗涤液DBW1

25 mL

Col-D0301B

洗涤液DBW2

12 mL

Col-D0301C

洗脱液DB

5 mL


DNA吸附柱

50

Col-R0301E

备注:1第一次使用前,在洗涤液DBW2中加入48mL无水乙醇,并标记"和时间,避免重复加入。

 

保存条件

室温保存一年

 

自备材料

水浴锅或金属浴、无水乙醇、DNaseRNase离心管、RNaseA10mg/mL,或货号QR0101)、蛋白酶K20mg/mL,或货号QR0103

 

使用方法

1. 300μL血液(不足300μL,无菌PBS补齐)中加入500μL裂解液DB55℃孵育1分钟。

(选做)加入5μL RNase A10mg/mL),室温静置5-10分钟。

2. 加入10μL蛋白酶K,颠倒混匀,55℃孵育2分钟。

备注:如果DNA提取量比较低,可延长孵育时间到10分钟。

3. 12,000rpm离心30秒。

4. 750μL上清加入375μL无水乙醇,颠倒混匀。

5. 全部加到DNA吸附柱中(需要离心两次),12,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。

6. DNA吸附柱中加入500μL洗涤液DBW112,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。

7. DNA吸附柱中加入500μL洗涤液DBW212,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。

8. 重复步骤7一次。

9. 12,000rpm离心2分钟,倒掉收集管中废液。

10. DNA吸附柱放入新DNaseRNase离心管中,加入30-50μL洗脱液DB,室温放置1分钟。

11. 12,000rpm离心2分钟,得到DNA溶液,-80℃保存。

 

注意事项

1、经常更换手套,防止DNA污染。

2、使用无DNaseRNase的吸头和离心管,防止DNA降解。

3、常更换吸头,防止交叉污染。

4、动作轻柔,防止基因组DNA断裂。

5、为了提高洗脱效率,可提前将洗脱液DB置于65℃水浴后再使用。


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