欢迎来到山东绿都生物科技有限公司网站!

0543-3202800
关键词搜索: 疫苗、兽药,食品安全检测抗原抗体试剂盒 、亲和柱、检测卡、生产原材料,动物疫病检测抗原抗体检测卡试剂盒
Product Center产品中心
首页 > 产品中心 > 食品安全检测  >  食品安全试剂盒  >  黄曲霉B1黄曲霉B1ELISA检测试剂盒粮油版

黄曲霉B1ELISA检测试剂盒粮油版

简要描述:黄曲霉B1ELISA检测试剂盒粮油版采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中黄曲霉B1的残留量。定量检测粮食、植物油等样品中黄曲霉B1的残留。

  • 产品型号:黄曲霉B1
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2019-01-23
  • 访  问  量:676
详情介绍

一、原理

黄曲霉B1ELISA检测试剂盒粮油版采用间接竞争ELISA方法定量检测样品黄曲霉B1的残留量。

二、适用范围

定量检测粮食、植物油等样品中黄曲霉B1的残留。

黄曲霉B1ELISA检测试剂盒粮油版特点及技术指标

* 检 测 时 间 : 30 min

* 试剂盒灵敏度: 0.03ppb(µg/kg)

* 试剂盒提供工作浓度标准品,使用更方便;

* 试剂盒检测样本的灵敏度和准确度:

样本

检测下限

回收率

粮油

1.5ppb

70%-120%

试剂盒特异性

药物名称

交叉反应率(%)

黄曲霉B1

100%

黄曲霉G1

< 1%

、所需材料

仪器微孔板酶标仪450 nm/630 nm振荡器离心机、刻度移液管(10 mL)洗耳球、天平(感量0.01 g)、离心管(5 mL, 50 mL)、微量移液器:单道 1µL~10 µL、10 µL~100µL多道 50µL~300µL

试剂:正己烷、甲醇、去离子水

、 试剂盒组成

序号

组成部分

96T装量

1

黄曲霉B1酶标板

12×8孔

2

黄曲霉B1标准品浓度*5

5×1mL

3

黄曲霉B1酶标物

7 mL

4

黄曲霉B1抗体

7 mL

5

底物A液

7 mL

6

底物B液

7 mL

7

终 止 液

7 mL

8

20×浓缩洗涤液

40 mL

9

黄曲霉B1样品稀释液

40 mL

*注:A、B、C、D、E 5个标准品浓度为:0ppb,0.03ppb,0.09ppb,0.27ppb,0.81ppb,A、B标准品各1mL,其余各0.5mL,直接使用。

六:溶液配制

配液1: 洗涤工作液

   用去离子水将20 ×浓缩洗涤液按1 : 19体积比进行稀释。配好的洗涤工作液在4 ℃环境可保存一    个月,用前一天取出回温。

配液2: 1 ×黄曲霉B1样品稀释液        

用去离子水将2 ×黄曲霉B1样品稀释液按1:1体积比进行稀释配好1 ×黄曲霉B1稀释液在4℃环境可保存一个月,用前一天取出回温。

配液3: 样品提取液

将甲醇与去离子水按V:V=4:1 体积比配制成80%甲醇,即样品提取液。 

七、样本前处理                                                   

样本处理前须知:

① 处理完的样品应及时进行下步检测,实验中必须使用一次性吸头,吸取不同试剂时要更换吸头。

② 样本数目超过8个时推荐使用排枪加样。

(一)小麦粉、玉米粉、大米、花生、大豆

(稀释倍数:50倍)

① 称取粉碎样品1.0 g ± 0.05 g离心管中,加入 8 mL 样品提取液(配液3), 震荡提取1 min

 4000 r / min离心5 min;

③ 小心移取上清液100 μL 加到300μL 1 ×黄曲霉B1稀释液中, 混匀,取50 μL用于分析

(二)植物油  (稀释倍数:50)

① 称取样品1.0 g ± 0.05 g离心管中,加入4 mL 正己烷,再加入4 mL 样品提取液(配液3), 震荡提取1 min

 4000 r / min离心5 min;

  ③ 小心移取下清液 100 μL 加到400 μL 1 ×黄曲霉B1样品稀释液中, 混匀,取50 μL用于分析

 、 酶标免疫测定程序

  • 将所需试剂从冷藏环境中取出,待其*回  升至室温(20~25℃)后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
  • 按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
  •  加标准品/样品、酶、抗体:加标准品/样品50µL到对应的微孔中,加入黄曲霉B1酶标物50µL/孔,再加入黄曲霉B1抗体50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃环境中反应20min。
  •  洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,

加入洗涤工作液250µL/孔,每次静置20s,甩去孔内液体,重复洗涤3次,后一次用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。

  •  显色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物    

液B液50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10min

  •  测定:加入终止液50µL/孔,用酶标仪立即  测定450nm处的吸光度值(建议用双波长450/630nm)检测。

、 结果判定

以标准品百分吸光率为纵坐标,以黄曲霉B1标准品浓度(ppb)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中黄曲霉B1实际浓度。(详见试剂盒专业分析软件,以便进行大量样本的分析计算。)

、 注意事项

洗板拍干后应立即进行下一步操作

反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。

不使用过了有效期的试剂盒,不交换使用不同批号的试剂。

④ 0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色时间为10~15min即可。若颜色较浅,可延长反应时间到20min,反之则减短反应时间。

 未提及样本请致电本公司技术服务部。

十一贮藏条件及保存期

    贮藏条件: 28

保 质 期: 12个月

在线咨询

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
扫一扫,关注微信
地址:山东省滨州市黄河二路169号 传真:86-0543-3405352
版权所有 © 2024 山东绿都生物科技有限公司  备案号: