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牛奶版黄曲霉M1ELISA检测试剂盒

简要描述:牛奶版黄曲霉M1ELISA检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中黄曲霉M1的残留量。定量检测生鲜奶中黄曲霉M1的残留。

  • 产品型号:牛奶版黄曲霉M1
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2019-01-23
  • 访  问  量:778
详情介绍

一、原理

牛奶版黄曲霉M1ELISA检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品黄曲霉M1的残留量。

二、适用范围

定量检测生鲜奶中黄曲霉M1的残留。

牛奶版黄曲霉M1ELISA检测试剂盒特点及技术指标

*  检 测 时 间 : 30 min

  试剂盒灵敏度: 0.2 ppb(µg/kg)

* 试剂盒检测纯阴性生鲜奶样本的背景值

   < 0.2ppb,且直接点样;

* 试剂盒提供工作浓度标准品,使用更方便。

试剂盒检测样本的回收率和准确度:

样本

回收率

生鲜奶

70%-120%

试剂盒特异性

药物名称

交叉反应率(%)

黄曲霉M1

100%

黄曲霉G1

< 1%

、所需材料

仪器微孔板酶标仪450 nm/630 nm振荡器刻度移液管(10 mL)、天平(感量0.01 g)、洗耳球、离心管(5 mL, 50 mL)

微量移液器:单道 1µL~10 µL、10 µL~100 µL

多道 50µL~300 µL

试剂:去离子水

、 试剂盒组成

序号

组成部分

96T装量

1

黄曲霉M1酶标板

12×8孔

2

黄曲霉M1标准品浓度*5

0.5-1mL

3

黄曲霉M1酶标物

7mL

4

黄曲霉M1抗体

7 mL

5

底物A液

7 mL

6

底物B液

7 mL

7

终 止 液

7 mL

8

20×浓缩洗涤液

40 mL

*注:5个标准品浓度为:0 ppb, 0.2 ppb, 0.6 ppb,

1.8 ppb, 5.4 ppb,A、B标准品各1mL,其余各0.5mL,直接使用。

六:溶液配制

配液1: 洗涤工作液

   用去离子水将20 ×浓缩洗涤液按1 : 19体积比进行稀释。配好的洗涤工作液在4 ℃环境可保存一    个月,用前一天取出回温。

七、样本前处理                                                   

样本处理前须知:

① 处理完的样品应及时进行下步检测,实验中必须使用一次性吸头,吸取不同试剂时要更换吸头。

② 样本数目超过8个时推荐使用排枪加样。

  生鲜奶(稀释倍数:1)

  取新鲜无变质的生奶,取适量回温后直接用于分析

、 酶标免疫测定程序

  • 将所需试剂从冷藏环境中取出,待其*回  升至室温(20~25℃)后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
  •  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
  • 加标准品/样品、酶、抗体:加标准品/样品50µL到对应的微孔中,加入黄曲霉M1酶标物50µL /孔,再加入黄曲霉M1抗体50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应20min。
  •  洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,

加入洗涤工作液250µL/孔,每次静置20s,甩去孔内液体,重复洗涤3次,后一次用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。

  •   显色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物    

液B液50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10min。

  •  测定:加入终止液50µL/孔,用酶标仪立即  测定450nm处的吸光度值(建议用双波长450/630nm)检测。

、 结果判定

以标准品百分吸光率为纵坐标,以黄曲霉M1标准品浓度(ppb)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中黄曲霉M1实际浓度。(详见试剂盒专业分析软件,以便进行大量样本的分析计算。)

、 注意事项

洗板拍干后应立即进行下一步操作

反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。

不使用过了有效期的试剂盒,不交换使用不同批号的试剂。

④ 0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色时间为10~15min即可。若颜色较浅,可延长反应时间到20 min,反之则减短反应时间。

 未提及样本请致电本公司技术服务部。

十一贮藏条件及保存

 贮藏条件: 28

保 质 期: 12个月

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