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地塞米松(Dexamethasone)ELISA检测试剂盒

简要描述:本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中地塞米松的残留量。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2017-02-24
  • 访  问  量:404
详情介绍

一、原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品地塞米松残留量。

二、适用范围

定量检测鸡肉、猪肉等组织样品中地塞米松的残留。

、试剂盒特点及技术指标

* 检 测 时 间 : 40 min

* 试剂盒灵敏度: 0.2pb(µg/kg)

* 试剂盒提供工作浓度标准品,使用更方便;

* 试剂盒检测样本的灵敏度和准确度:

样本

检测下限

回收率

鸡肉

1pb

70%-120%

猪肉

1pb

70%-120%

试剂盒特异性

药物名称

交叉反应率(%)

地塞米松

100%

地克珠利

< 1%

、所需材料

仪器微孔板酶标仪450 nm/630 nm振荡器离心机、刻度移液管(10 mL)洗耳球、天平(感量0.01 g)、离心管(5 mL, 50 mL)、漏斗、分液漏斗、烧杯、定量分析滤纸

微量移液器:单道 1µL~10 µL、10 µL~100µL

多道 50µL~300µL

试剂:甲醇、去离子水

、 试剂盒组成

序号

组成部分

96T装量

1

地塞米松酶标板

12×8孔

2

地塞米松标准品*6

1 mL

3

地塞米松酶标物

7 mL

4

地塞米松抗体

7mL

5

底物A液

7 mL

6

底物B液

7 mL

7

终 止 液

7 mL

8

20×浓缩洗涤液

40 mL

9

2×地塞米松样品稀释液

40mL

*注:A、B、C、D、E、F 6个标准品浓度为:0ppb, 0.2ppb, 0.6ppb,1.8ppb, 5.4ppb, 16.2 ppb,直接使用。

六:溶液配制

配液1: 洗涤工作液

   用去离子水将20 ×浓缩洗涤液按1 : 19体积比进行稀释。配好的洗涤工作液在4 ℃环境可保存一    个月,用前一天取出回温。

配液2:  1×地塞米松样品稀释液     

   用去离子水将2×地塞米松样品稀释液按1:1体积比进行稀释,用于样本的稀释,配好后在4℃环境可保存一个月,用前一天取出回温。

七、样本前处理                                                   

样本处理前须知:

① 处理完的样品应及时进行下步检测,实验中必须使用一次性吸头,吸取不同试剂时要更换吸头。

② 样本数目超过8个时推荐使用排枪加样。

鸡肉、猪肉

  

  

、 酶标免疫测定程序

  • 将所需试剂从冷藏环境中取出,待其*回  升至室温(20~25℃)后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
  •  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
  •  加标准品/样品、酶、抗体:加标准品/样品50µL到对应的微孔中,加入地塞米松酶标物50µL/孔,再加入地塞米松抗体50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃环境中反应30min。
  •  洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,

加入洗涤工作液250µL/孔,每次静置20s,甩去孔内液体,重复洗涤3次,zui后一次用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。

  •  显色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物    

液B液50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10min。

  •  测定:加入终止液50µL/孔,用酶标仪立即  测定450nm处的吸光度值(建议用双波长450/630nm)检测。

、 结果判定

以标准品百分吸光率为纵坐标,以地塞米松标准品浓度(ppb)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中地塞米松实际浓度。(详见试剂盒专业分析软件,以便进行大量样本的分析计算。)

、 注意事项

洗板拍干后应立即进行下一步操作

反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。

不使用过了有效期的试剂盒,不交换使用不同批号的试剂。

④ 0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色时间为10~15min即可。若颜色较浅,可延长反应时间到20min,反之则减短反应时间。

十一贮藏条件及保存期

    贮藏条件: 28

保 质 期: 12个月

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