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小反刍(羊瘟)病毒IgG ELISA 检测试剂盒

简要描述:小反刍(羊瘟)病毒IgG ELISA 检测试剂盒

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2018-11-05
  • 访  问  量:438
详情介绍

小反刍(羊瘟)病毒IgG ELISA 检测试剂盒

【产品简介】小反刍(羊瘟)病毒IgG ELISA 检测试剂盒采用间接ELISA法,在酶标板上包被基因工程表达的表面蛋白抗原。本试剂盒可用于检测小反刍(羊瘟)病毒以及评价疫苗免疫效果。

【产品内容】

试剂盒主要成分

数量

包被板

96T×2

阳性对照 

1ml×1

阴性对照 

1ml×1

酶标结合物

20ml×1

样品稀释液

40ml×1

底物液 A,底物液 B

12ml×2

终止液

12ml×1

20×浓缩洗涤液

25ml×1

封口胶

2份

使用说明书

1份

【成分性状】

包被板

96孔塑制微孔板,无色透明,干燥,无杂质吸附

酶标结合物

略带黄色澄明液体

阴、阳性对照

略带黄色澄明液体

样品稀释液

无色或略带黄色澄明液体

浓缩洗涤液

无色或略带黄色澄明液体

底物液

无色或微蓝色澄明液体

终止液

无色澄明液体,低温条件下可能会出现絮状沉淀

【用法与判定】 

1、需要自备的器材

1.1 微量移液器;

1.2 微量移液器配套使用的枪头;

1.3 用来稀释洗涤液的500ml量筒;

1.4 适用于检测96T微孔板的酶标仪;

1.5 用于稀释样品的1.5ml Ep管;

1.6 蒸馏水或去离子水。

2、样品的制备 

用样品稀释液将待检血清样品进行100倍稀释(建议:2μl血清样品加入198μl样品稀释液中),样品加入包被板前要充分混匀,稀释不同待检样品注意更换枪头。注意:①制备血清用的血液样本应无溶血现象发生;②不能稀释阴性、阳性对照。

3、操作步骤(﹡使用前应轻轻旋转或震荡予以混匀,所有试剂应恢复至室温

3.1  A1B1孔中分别加入100μl性对照;

3.2  A2B2孔中分别加入100μl性对照;

3.3  100μl1100稀释好的待检样品加入相应孔中,并做好记录;

3.4  37℃孵育20min

3.5  将各孔的液体弃入废液桶,每孔加250μl的洗涤液(试剂盒内20×浓缩洗涤液需用蒸馏水或去离子水稀释后方可使用。如有结晶,需先溶解后,方可进行稀释)进行洗板,重复5次,每次20s

加液时防止各孔间洗涤液串流影响检测结果,尽量将孔内洗涤液抛甩干净;

3.6  每孔加100μl酶标结合物;

3.7  37℃孵育20min;重复步骤3.5

3.8  每孔50μl底物液A,再加50μl底物液B

3.9  37℃孵育10min(避光显色)

3.10 立刻于450nm波长处测定各孔的吸光度值,即OD450值。

4、试验有效性判断

4.1阴性对照:正常情况下,阴性对照孔OD450值≤0.3

4.2阳性对照:正常情况下,阳性对照孔OD4500.3

4.3临界值(C.O.)计算:临界值=0.2+阴性对照均值;阴性对照OD450值大于0.3时应舍弃,如所有阴性对照OD450值均大于0.3时须重复实验;阴性对照低于0.05时以0.05计算。

4.4结果判定: 检测样品OD450   临界值,判定该检测样品为阳性,数值越大,阳性越强 检测样品OD450 临界值,判定该检测样品为阴性。

【注意事项】

(1)待检血清样品数量过多时,应先使用血清稀释板将所有待检血清稀释完毕后,再统一将血清样品加入酶标板中,使反应时间*。

(2)试剂盒使用的过程中不要吸烟、喝水和吃东西。

(3)底物液和终止液对皮肤有刺激性,注意防护。

(4)底物液不要暴露于强光和任何氧化剂;使用洁净的玻璃和朔料容器处理底物液。

(5)所有试剂应在2~8℃存放;使用前恢复到室温,使用后放回2~8℃。

(6)注意防止试剂盒组分受到污染。

(7)不要使用超过有效期的试剂,不同批次试剂盒的组分不要混用。

(8)操作过程中的移液、时间和洗涤必须精确。

【规格与包装】96T×2

【贮藏与有效期】2~8℃避光保存,有效期为6个月

仅供兽医诊断使用




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