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谈谈鼠抗赭曲霉毒素A单克隆抗体的使用方法

点击次数:91  发布时间:2022-10-10
  鼠抗赭曲霉毒素A单克隆抗体利用杂交瘤技术制备,将具有此特性的单个杂交瘤细胞培养成细胞群,从根本上解决了抗体制备中长期存在的特异性和重复性问题,可直接用于疾病诊断、预防、治疗和免疫机制研究。
 
  鼠抗赭曲霉毒素A单克隆抗体的使用方法:
 
  1、首先将试剂盒恢复至室温(约30分钟),然后用纯水配制清洗液至工作浓度(一份浓缩清洗液加19份纯水)。
 
  2、取出酶标签板。每个试样需要6个孔,阳性对照为6个孔。将多余的储存在自封袋中,并记住添加干燥剂。
 
  3、细胞培养上清液50μL加入酶标微孔板,每个样品6个孔,每个阳性对照品50个孔然后再添加50μL每孔样品稀释剂。贴上封板膜,在37℃孵育30分钟。
 
  4、丢弃纸板中的液体,拍干纸板,或在经过五次洗涤后仍无法去除纤维的吸水材料上机洗五次。然后将六种酶标记的二级抗体中的每一种添加到每个样品的六个微孔中,μl。对于一般阳性对照的六个孔,情况也是一样的。在加样图或酶标板上标记。贴上封板膜,在37℃孵育30分钟。
 
  5、吸收并丢弃板中的液体。将纸板清洗5次后,将其拍干或在不去除纤维的吸水材料上机洗5次。在每个孔中分别加入50份显影剂A和50份显影剂B,μl。更换一层新的密封膜,然后在37℃下贴板显影20分钟。
 
  6、该试剂盒的特异性好。通常,可以用肉眼观察结果,通过观察与蓝孔对应的酶标记的二级抗体,可以知道该样本的Ig类或亚类。反应终止溶液反应终止后,使用微孔板分析仪测量450nm处的波长和630nm处的参考波长,以获得双波长测量结果。参考高值孔对应酶标签的二级抗体,了解该样本的Ig类或亚类。阳性对照0D小于0.5。实验无效,需要重新进行。
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